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La monografia discute il valore prognostico dei marcatori genetici per la diagnosi precoce della disfunzione endoteliale nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica. Particolare attenzione è rivolta agli studi clinici sulla relazione tra la gravità del decorso clinico della malattia e gli indicatori di disfunzione endoteliale dipendenti dai polimorfismi T786C e Glu298Asp del gene della NO sintasi endoteliale. Tenendo conto dei fattori regionali nei pazienti con insufficienza cardiaca di nazionalità uzbeka, la determinazione del ruolo dei polimorfismi dei geni T786C e Glu298Asp della NO…mehr

Produktbeschreibung
La monografia discute il valore prognostico dei marcatori genetici per la diagnosi precoce della disfunzione endoteliale nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica. Particolare attenzione è rivolta agli studi clinici sulla relazione tra la gravità del decorso clinico della malattia e gli indicatori di disfunzione endoteliale dipendenti dai polimorfismi T786C e Glu298Asp del gene della NO sintasi endoteliale. Tenendo conto dei fattori regionali nei pazienti con insufficienza cardiaca di nazionalità uzbeka, la determinazione del ruolo dei polimorfismi dei geni T786C e Glu298Asp della NO sintasi endoteliale nel migliorare la diagnosi e il trattamento della malattia è di particolare importanza.La monografia è destinata a medici di base, cardiologi, terapisti, master e specializzandi.
Autorenporträt
Abdullaeva Ch.A. Professor Associado, Departamento de Medicina Interna, TGSI.Kurbonov A.K. Chefe da cadeira de doenças internas TGSI.Buranova D.Zh. Professor Associado do Departamento de Doenças Internas TGSI.Mavlyanov S.I. Professor Associado do Departamento de Doenças Internas TSISI.