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La monografia discute il valore prognostico dei marcatori genetici per la diagnosi precoce della disfunzione endoteliale nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica. Particolare attenzione è rivolta agli studi clinici sulla relazione tra la gravità del decorso clinico della malattia e gli indicatori di disfunzione endoteliale dipendenti dai polimorfismi T786C e Glu298Asp del gene della NO sintasi endoteliale. Tenendo conto dei fattori regionali nei pazienti con insufficienza cardiaca di nazionalità uzbeka, la determinazione del ruolo dei polimorfismi dei geni T786C e Glu298Asp della NO sintasi endoteliale nel migliorare la diagnosi e il trattamento della malattia è di particolare importanza.La monografia è destinata a medici di base, cardiologi, terapisti, master e specializzandi.