19,99 €
inkl. MwSt.
Versandfertig in 6-10 Tagen
10 °P sammeln
Andere Kunden interessierten sich auch für
![Zusammenhang zwischen Mutationen in den Genen KRT5, KRT14 und COL7A1 bei zwei Krebsarten]( "Zusammenhang zwischen Mutationen in den Genen KRT5, KRT14 und COL7A1 bei zwei Krebsarten")
Zusammenhang zwischen Mutationen in den Genen KRT5, KRT14 und COL7A1 bei zwei Krebsarten28,90 €![Association between mutations in the KRT5, KRT14 and COL7A1 genes in two types of cancer]( "Association between mutations in the KRT5, KRT14 and COL7A1 genes in two types of cancer")
Association between mutations in the KRT5, KRT14 and COL7A1 genes in two types of cancer19,99 €![Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro]( "Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro")
Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro19,99 €![Associação das mutações nos genes KRT5, KRT14 e COL7A1 em dois tipos]( "Associação das mutações nos genes KRT5, KRT14 e COL7A1 em dois tipos")
Associação das mutações nos genes KRT5, KRT14 e COL7A1 em dois tipos19,99 €![Asociación entre mutaciones en los genes KRT5, KRT14 y COL7A1 en dos tipos de cáncer]( "Asociación entre mutaciones en los genes KRT5, KRT14 y COL7A1 en dos tipos de cáncer")
Asociación entre mutaciones en los genes KRT5, KRT14 y COL7A1 en dos tipos de cáncer21,99 €![Association entre les mutations des gènes KRT5, KRT14 et COL7A1 dans deux types de cancer]( "Association entre les mutations des gènes KRT5, KRT14 et COL7A1 dans deux types de cancer")
Association entre les mutations des gènes KRT5, KRT14 et COL7A1 dans deux types de cancer19,99 €![Cytogenetische en biochemische bevindingen bij spijsverteringsziekten]( "Cytogenetische en biochemische bevindingen bij spijsverteringsziekten")
Cytogenetische en biochemische bevindingen bij spijsverteringsziekten44,99 €
Epidermolysis Bullosa (EB) maakt deel uit van een groep dermatologische genetische ziekten die worden gekenmerkt door de vorming van blaren op de huid als gevolg van defecten in structurele eiwitten die belangrijk zijn bij de hechting van de epidermale en dermale-epidermale lagen. Het doel van deze studie was om de fenotypes van enkelvoudige en dystrofische EB met elkaar in verband te brengen op basis van de mutaties die werden gevonden op de plaatsen van de genen die de functie van de keratine-5, -14 en type VII collageeneiwitten wijzigen. De methodologie was gebaseerd op een experimentele studie met behulp van bioinformatica programma's om de abnormale eiwitstructuren van keratine-5 en keratine-14 en type VII collageen op te helderen, die de belangrijkste subtypes van enkelvoudige en dystrofische EB vertegenwoordigen. Na het observeren van de veranderingen in de driedimensionale structuren van de betreffende genen met behulp van het SWISS-MODEL programma, was het mogelijk om mutaties aan te tonen die op specifieke plaatsen in de genen voorkomen en die verantwoordelijk zijn voor veranderingen geassocieerd met epidermolysis, en dat intermoleculaire en intramoleculaire interacties belangrijk zijn voor het behoud van de driedimensionale structuur en het behoud van de normale functie van de eiwitten.