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La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par la présence dans les hématies d'une hémoglobine anormale appelée hémoglobine S responsable de leur falciformation. Cette falciformation des globules rouges obstrue les petits vaisseaux entrainant ainsi des crises douloureuses appelées crises vaso-occlusives de localisations variables. Cette maladie reste jusqu'à preuve de contraire la première maladie génétique au monde ; au Mali la prévalence de la maladie ne fait qu'accroitre de jour en jour. Par ce travail nous avons voulu déceler une possible association entre…mehr

Produktbeschreibung
La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par la présence dans les hématies d'une hémoglobine anormale appelée hémoglobine S responsable de leur falciformation. Cette falciformation des globules rouges obstrue les petits vaisseaux entrainant ainsi des crises douloureuses appelées crises vaso-occlusives de localisations variables. Cette maladie reste jusqu'à preuve de contraire la première maladie génétique au monde ; au Mali la prévalence de la maladie ne fait qu'accroitre de jour en jour. Par ce travail nous avons voulu déceler une possible association entre l'hyper-réticulocytose et la survenue des crises vaso-occlusives chez le drépanocytaire.Nous avons mené étude descriptive transversale et analytique portant sur les drépanocytaires suivis au (CRLD) durant la période du 15 mars au 31 décembre 2010. Sur 956 patients inscrits 271 ont été inclus dans l'étude. Au terme de cette étude nous avons mis en évidence une association statistiquement significatif entre l'hyper-réticulocytose et la survenue des crises vaso-occlusives.
Autorenporträt
Dr. DIAW Ousmane Octubre de 2020: Doctorado en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Ciencias, Técnicas y Tecnologías de Bamako (USTTB). Agosto de 2020 hasta la fecha: farmacéutico de hospital en el Grupo Médico de Sotuba (Bamako).Desde octubre de 2020 hasta la fecha: farmacéutico voluntario en el CRLD de Bamako.