Assoziation von molekularen Markern bei Brustkrebs
mit klinisch-pathologischen Faktoren
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Die Verwendung von Biomarkern bei Brustkrebs hat es ermöglicht, Behandlung und Prognose zu personalisieren. Zielsetzung: Ermittlung des Zusammenhangs zwischen molekularen Markern und klinisch-pathologischen Faktoren bei Brustkrebs in Pinar del Río.Es wurde eine beobachtende, deskriptive, longitudinale und retrospektive Studie mit 96 Patientinnen mit Brustkrebs durchgeführt. Es wurden klinische, anatomisch-pathologische, biomolekulare und Follow-up-Variablen untersucht.Der Östrogenrezeptor-Subtyp überwiegt mit 70,8 %, gefolgt von Progesteronrezeptoren mit 56,3 %. Von den Frauen waren 34,4 ...
Die Verwendung von Biomarkern bei Brustkrebs hat es ermöglicht, Behandlung und Prognose zu personalisieren. Zielsetzung: Ermittlung des Zusammenhangs zwischen molekularen Markern und klinisch-pathologischen Faktoren bei Brustkrebs in Pinar del Río.Es wurde eine beobachtende, deskriptive, longitudinale und retrospektive Studie mit 96 Patientinnen mit Brustkrebs durchgeführt. Es wurden klinische, anatomisch-pathologische, biomolekulare und Follow-up-Variablen untersucht.Der Östrogenrezeptor-Subtyp überwiegt mit 70,8 %, gefolgt von Progesteronrezeptoren mit 56,3 %. Von den Frauen waren 34,4 % in der Altersgruppe 51-60 Jahre (34,4 %). Es wurde ein Zusammenhang zwischen dem Wiederauftreten und den Subtypen Östrogenrezeptor (p=0,03), Gestagenrezeptor (p=0,01) und HER-2 (p= 0,02) festgestellt; die beiden letztgenannten Subtypen zeigten einen Zusammenhang mit der Metastasierung.Es wurde kein Zusammenhang zwischen den untersuchten klinischen Merkmalen und den molekularen Subtypen festgestellt. Tumore mit HER-2-Expression wiesen tendenziell eine größere Streuung ihrer Durchmesser auf. Ein Rückfall wurde mit allen Subtypen in Verbindung gebracht, während die Metastasierung mit den Progesteron- und HER-2-Subtypen assoziiert war, wobei letztere das Risiko einer Metastasierung erhöhten.
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