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Los macrófagos polarizados M2 son bien conocidos por sus funciones pro-tumorales. Debido a su papel establecido en la potenciación de la neovasculogénesis tumoral y la metástasis, los macrófagos polarizados M2 han surgido como un objetivo prometedor para la inmunoterapia contra el cáncer. . Se considera que dificultar la polarización de los macrófagos hacia un fenotipo M2 favorable al tumor, o mejor aún reprogramar los TAMs de tipo M2 hacia el subtipo M1, es una estrategia beneficiosa contra el cáncer. Además, un número considerable de datos indica la participación de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) en la polarización de los macrófagos. En consecuencia, la inhibición de la COX-2 se asocia a un deterioro de la polarización de los macrófagos. Por ello, en el presente estudio decidimos explorar si la inhibición de la actividad de la COX-2 mediante inhibidores químicos podría prevenir la polarización M2 de los macrófagos inducida por las células cancerosas hipóxicas. Observamos que el tratamiento con Etoricoxib y Flunixin meglumine, inhibidores selectivos y no selectivos de la COX-2 respectivamente, inhibió notablemente la polarización M2 de los macrófagos inducida por las células cancerosas hipóxicas, indicando así el uso de la inhibición de la COX-2 como posible modalidad de tratamiento contra el cáncer.
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