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Os macrófagos M2-polarizados são bem conhecidos pelas suas funções pró-tumor. Devido ao seu papel estabelecido na potenciação da neovasculogénese tumoral e metástase, os TAMs emergiram como alvo promissor para a imunoterapia anti-cancerígena. . Impedir a polarização dos macrófagos para um fenótipo pró-tumor M2, ou melhor ainda reprogramar o M2 como os TAMs para o subtipo M1 está a ser considerado uma estratégia anti-cancerígena benéfica. Além disso, um corpo considerável de dados indica a participação da ciclooxigenase-2 (COX-2) na polarização dos macrófagos. Concordantemente, a inibição da COX-2 está associada à polarização de macrófagos prejudicada. Impelidos por isto no estudo actual, decidimos explorar se a inibição da actividade da COX-2 através de inibidores químicos pode prevenir a polimerização hipóxica dos macrófagos por células cancerígenas M2. Observámos que o tratamento com Etoricoxib e Flunixin meglumina, estabeleceu inibidores selectivos e não selectivos da COX-2 respectivamente, marcadamente inibidos de células cancerosas hipóxicas induzidas por M2-polarização de macrófagos, indicando assim para a utilização da inibição da COX-2 como possível modalidade de tratamento anti-cancerígena.