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Os flavonóides são os metabolitos secundários polifenólicos mais presentes nas plantas. Foi demonstrado que os flavonóides têm uma vasta gama de actividades biológicas e farmacológicas, incluindo actividades antivirais, anticancerígenas e antioxidantes. Na arena moderna, a modelação informática no desenvolvimento de fármacos anticancerígenos está a ser utilizada para acelerar e simplificar a identificação de resultados e a otimização da ADME/T. Neste contexto, este livro apresenta o avanço da investigação atual sobre a atividade de prevenção do cancro dos flavonóides, nomeadamente a…mehr

Produktbeschreibung
Os flavonóides são os metabolitos secundários polifenólicos mais presentes nas plantas. Foi demonstrado que os flavonóides têm uma vasta gama de actividades biológicas e farmacológicas, incluindo actividades antivirais, anticancerígenas e antioxidantes. Na arena moderna, a modelação informática no desenvolvimento de fármacos anticancerígenos está a ser utilizada para acelerar e simplificar a identificação de resultados e a otimização da ADME/T. Neste contexto, este livro apresenta o avanço da investigação atual sobre a atividade de prevenção do cancro dos flavonóides, nomeadamente a genisteína, a luteolina e o galato de epigalocatequina (EGCG), com destaque para os seus mecanismos anticancerígenos. O primeiro capítulo do livro abrange vários resultados experimentais in vitro e in vivo, juntamente com um estudo de acoplamento molecular que resume a energia livre de acoplamento e vários parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos da genisteína. O segundo capítulo do livro apresenta a atividade anticancerígena da luteolina. O terceiro capítulo do livro descreve o papel da EGCG na proteção contra o cancro. As actividades anticancerígenas da EGCG foram estabelecidas através de estudos in silico, in vitro e in vivo e são discutidas neste capítulo do livro.
Autorenporträt
Ya zaschitil doktorskuü dissertaciü w Centre bionauk, Shkole fundamental'nyh i prikladnyh nauk, Central'nom uniwersitete Pendzhaba, Batinda, Pendzhab, 151001 (Indiq). Moe issledowanie poswqscheno poisku prirodnyh soedinenij/ingibitorow dlq razlichnyh belkow s pomosch'ü issledowanij in silico i in vitro.