O acesso ao mercado dos medicamentos inovadores é monitorizado tanto pelas entidades reguladoras como pelos pagadores. Para avaliar os novos medicamentos, é necessário determinar se a sua relação qualidade/preço é justa. As recentes discrepâncias notáveis entre os requisitos de ambas as partes durante o processo de entrada no mercado representam uma ameaça financeira para a indústria farmacêutica. A evolução das restrições alteraria a motivação da indústria para investir em investigação e desenvolvimento. Consequentemente, os pacientes não receberão os medicamentos adequados para vencerem as suas batalhas contra as doenças desenvolvidas, o que poderá contribuir para um alarme de saúde pública.
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