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I macrofagi polarizzati M2 sono ben noti per le loro funzioni pro-tumorali. A causa del loro ruolo stabilito nel potenziamento della neovascologenesi tumorale e delle metastasi, i TAM sono emersi come bersaglio promettente per l'immunoterapia anticancro. . Ostacolare la polarizzazione dei macrofagi verso un fenotipo M2 pro-tumorale, o meglio ancora riprogrammare le TAM M2 verso il sottotipo M1 è considerata una strategia antitumorale benefica. Inoltre, un gran numero di dati indica la partecipazione della cicloossigenasi-2 (COX-2) nella polarizzazione dei macrofagi. Concordemente, l'inibizione della COX-2 è associata a un'alterata polarizzazione dei macrofagi. Spinto da questo, nello studio attuale abbiamo deciso di esplorare se l'inibizione dell'attività della COX-2 tramite inibitori chimici può prevenire la polarizzazione M2 indotta dalle cellule tumorali ipossiche dei macrofagi. Abbiamo osservato che il trattamento con Etoricoxib e Flunixin meglumine, inibitori selettivi e non selettivi stabiliti di COX-2 rispettivamente, ha inibito marcatamente la polarizzazione M2 dei macrofagi indotta dalle cellule tumorali ipossiche, indicando così l'uso dell'inibizione di COX-2 come possibile modalità di trattamento anticancro.