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I flavonoidi sono i metaboliti secondari polifenolici più presenti nelle piante. È stato dimostrato che i flavonoidi hanno un'ampia gamma di attività biologiche e farmacologiche, tra cui attività antivirali, antitumorali e antiossidanti. Nell'arena moderna, la modellazione computerizzata nello sviluppo di farmaci antitumorali viene utilizzata per accelerare e semplificare l'identificazione degli hit e l'ottimizzazione dell'ADME/T. In questo contesto, il libro presenta i progressi della ricerca attuale sull'attività di prevenzione del cancro dei flavonoidi, quali genisteina, luteolina ed…mehr

Produktbeschreibung
I flavonoidi sono i metaboliti secondari polifenolici più presenti nelle piante. È stato dimostrato che i flavonoidi hanno un'ampia gamma di attività biologiche e farmacologiche, tra cui attività antivirali, antitumorali e antiossidanti. Nell'arena moderna, la modellazione computerizzata nello sviluppo di farmaci antitumorali viene utilizzata per accelerare e semplificare l'identificazione degli hit e l'ottimizzazione dell'ADME/T. In questo contesto, il libro presenta i progressi della ricerca attuale sull'attività di prevenzione del cancro dei flavonoidi, quali genisteina, luteolina ed epigallocatechina gallato (EGCG), con particolare attenzione ai loro meccanismi antitumorali. Il primo capitolo del libro tratta i vari risultati sperimentali in vitro e in vivo, insieme allo studio di docking molecolare che riassume l'energia libera di docking e diversi parametri farmacocinetici e farmacodinamici della genisteina. Il secondo capitolo del libro presenta l'attività antitumorale della luteolina. Il terzo capitolo del libro descrive il ruolo dell'EGCG nella protezione dal cancro. Le attività antitumorali dell'EGCG sono state stabilite utilizzando studi in silico, in vitro e in vivo.
Autorenporträt
Ho conseguito il dottorato presso il Centre for Biosciences, School of Basic and Applied Science, Central University of Punjab, Bathinda, Punjab, 151001 (India). Il mio studio si concentra sullo screening di composti naturali/inibitori per varie proteine utilizzando indagini in silico e in vitro.