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Les macrophages polarisés M2 sont bien connus pour leurs fonctions pro-tumorales. En raison de leur rôle établi dans la potentialisation de la néovascularisation des tumeurs et des métastases, les TAM sont devenus des cibles prometteuses pour l'immunothérapie anticancéreuse. . Empêcher la polarisation des macrophages vers un phénotype M2 pro-tumoral, ou mieux encore reprogrammer les TAMs M2 vers le sous-type M1 est considéré comme une stratégie anticancéreuse bénéfique. En outre, de nombreuses données indiquent la participation de la cyclooxygénase-2 (COX-2) à la polarisation des macrophages. De même, l'inhibition de la COX-2 est associée à une altération de la polarisation des macrophages. Dans cette étude, nous avons décidé d'explorer si l'inhibition de l'activité de la COX-2 par des inhibiteurs chimiques pouvait prévenir la polarisation M2 des macrophages induite par les cellules cancéreuses hypoxiques. Nous avons observé que le traitement à l'étoricoxib et à la flunixine meglumine, des inhibiteurs sélectifs et non sélectifs établis de la COX-2, respectivement, inhibait de façon marquée la polarisation M2 des macrophages induite par les cellules cancéreuses hypoxiques, indiquant ainsi l'utilisation de l'inhibition de la COX-2 comme modalité possible de traitement anticancéreux.
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