As hemofilias A e B são doenças hemorrágicas hereditárias com uma expressão recessiva ligada ao X, que afectam principalmente os doentes do sexo masculino, em cujos casos a expressão clínica da doença é altamente dependente dos níveis do fator deficiente. A prevenção de episódios hemorrágicos requer acções que mantenham uma hemostase adequada, através de um equilíbrio entre a manutenção da fluidez do sangue e a restrição do processo de coagulação ao local da lesão vascular. A complexidade do tratamento destes doentes é um desafio que mantém a ciência na procura de novas opções terapêuticas.