Entdeckt in den 60er Jahren, seither millionenfach bewährt und aus dem OC-Labor nicht mehr wegzudenken: 1,1'-Carbonyldiimidazol. Diese hochaktive Carbonylverbindung und ihre Schwestern, die Azolide, sind als Synthesebausteine von unübertroffener Vielseitigkeit. Eigentlich kann der Chemiker alles 'bauen', was eine C=X Doppelbindung trägt - und doch können Azolide so viel mehr! H. A. Staab, der 'Vater' dieser nützlichen Verbindungen, hat zusammen mit seinen Ko-Autoren deren Darstellung, Eigenschaften und Anwendungen in einer umfassenden und aktuellen Übersicht zusammengestellt.
Entdeckt in den 60er Jahren, seither millionenfach bewährt und aus dem OC-Labor nicht mehr wegzudenken: 1,1'-Carbonyldiimidazol. Diese hochaktive Carbonylverbindung und ihre Schwestern, die Azolide, sind als Synthesebausteine von unübertroffener Vielseitigkeit. Eigentlich kann der Chemiker alles 'bauen', was eine C=X Doppelbindung trägt - und doch können Azolide so viel mehr! H. A. Staab, der 'Vater' dieser nützlichen Verbindungen, hat zusammen mit seinen Ko-Autoren deren Darstellung, Eigenschaften und Anwendungen in einer umfassenden und aktuellen Übersicht zusammengestellt.
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Inhaltsangabe
Summary of contents: 1. Reactivity of Azolides 2. Preparation and Properties of Azolides 3. Syntheses of Carboxylic and Carbonic Esters 4. Syntheses of Amides and Analogous Compounds with NH-CO-Functions 5. Syntheses of Peptides 6. Modification and Immobilization of Proteins (Enzymes) 7. Syntheses of Heterocycles 8. Syntheses of Isocyanates, Isothiocyanates, Aminoisocyanates, Aminoisothiocyanates and N-Sulfinylamines 9. Reactions of Imino Analogues of Azolides 10. Syntheses of Sulfonates, Sulfinates, Sulfonamides, Sulfoxylates, Sulfones, Sulfoxides, Sulfites, Sulfates and Sulfanes 11. Reaction of Phosphines with N, N-Carbonyldiimidazole (CDI) 12. Phosphorylation and Syntheses of Nucleotides 13. Syntheses of Acid Anhydrides and Acyl Chlorides 14. C-Acylations and other Element-Acylations 15. Syntheses of Aldehydes 16. Deoxygenation of Alcohols and C-C Coupling Reactions 17. Syntheses of Glycosides and Ethers 18. Intramolecular Dehydration 19. The Acyl Groups of Azolides as Protecting Groups 20. Azole Transfer 21. Syntheses of Halogenides 22. Pseudohalogenides and Aromatic Amines 23. Reactions with Vinylogous Azolides 24. Photochemical Reactions 25. Special Practical Applications and Analytical Methods
Summary of contents: 1. Reactivity of Azolides 2. Preparation and Properties of Azolides 3. Syntheses of Carboxylic and Carbonic Esters 4. Syntheses of Amides and Analogous Compounds with NH-CO-Functions 5. Syntheses of Peptides 6. Modification and Immobilization of Proteins (Enzymes) 7. Syntheses of Heterocycles 8. Syntheses of Isocyanates, Isothiocyanates, Aminoisocyanates, Aminoisothiocyanates and N-Sulfinylamines 9. Reactions of Imino Analogues of Azolides 10. Syntheses of Sulfonates, Sulfinates, Sulfonamides, Sulfoxylates, Sulfones, Sulfoxides, Sulfites, Sulfates and Sulfanes 11. Reaction of Phosphines with N, N-Carbonyldiimidazole (CDI) 12. Phosphorylation and Syntheses of Nucleotides 13. Syntheses of Acid Anhydrides and Acyl Chlorides 14. C-Acylations and other Element-Acylations 15. Syntheses of Aldehydes 16. Deoxygenation of Alcohols and C-C Coupling Reactions 17. Syntheses of Glycosides and Ethers 18. Intramolecular Dehydration 19. The Acyl Groups of Azolides as Protecting Groups 20. Azole Transfer 21. Syntheses of Halogenides 22. Pseudohalogenides and Aromatic Amines 23. Reactions with Vinylogous Azolides 24. Photochemical Reactions 25. Special Practical Applications and Analytical Methods
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