Base Molecular do Glaucoma Congénito - Ihesiulor, Chikezie;Manson, Forbes
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Uma maravilhosa caminhada no mundo da genética dos olhos. Um 'modelo a seguir' para todos os investigadores. Esta peça demonstra que outros genes conhecidos e desconhecidos podem contribuir para a patogénese do Glaucoma Congénito Primário (GCP). A ausência de mutações do gene CYP1B1 em alguns pacientes sublinha a necessidade de identificar outros candidatos responsáveis. Poderá ser necessária mais análise e rastreio e para estudar a genética da Síndrome de Dispersão Pigmentar (PDS).

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Produktbeschreibung
Uma maravilhosa caminhada no mundo da genética dos olhos. Um 'modelo a seguir' para todos os investigadores. Esta peça demonstra que outros genes conhecidos e desconhecidos podem contribuir para a patogénese do Glaucoma Congénito Primário (GCP). A ausência de mutações do gene CYP1B1 em alguns pacientes sublinha a necessidade de identificar outros candidatos responsáveis. Poderá ser necessária mais análise e rastreio e para estudar a genética da Síndrome de Dispersão Pigmentar (PDS).
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Autorenporträt
Mis años de estudio y mi infatigable práctica me han preparado para esta función. He adquirido competencias en la enseñanza y experiencia en el aprendizaje y el trabajo independiente. Soy una investigadora innovadora y profesora universitaria. He realizado mi maestría y he publicado varios artículos sobre el cuidado de los ojos y las ciencias de la visión. Voy a hacer un doctorado en Ciencias de la Visión.