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Uma maravilhosa caminhada no mundo da genética dos olhos. Um 'modelo a seguir' para todos os investigadores. Esta peça demonstra que outros genes conhecidos e desconhecidos podem contribuir para a patogénese do Glaucoma Congénito Primário (GCP). A ausência de mutações do gene CYP1B1 em alguns pacientes sublinha a necessidade de identificar outros candidatos responsáveis. Poderá ser necessária mais análise e rastreio e para estudar a genética da Síndrome de Dispersão Pigmentar (PDS).