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Une merveilleuse promenade dans le monde de la génétique de l'oeil. Un "modèle" pour tous les chercheurs. Cet article démontre que d'autres gènes connus et inconnus peuvent contribuer à la pathogenèse du glaucome congénital primaire (GCP). L'absence de mutations du gène CYP1B1 chez certains patients souligne la nécessité d'identifier d'autres candidats responsables. D'autres analyses et dépistages pourraient être nécessaires, ainsi que l'étude de la génétique du syndrome de dispersion pigmentaire (SPP).