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Un maravilloso paseo por el mundo de la genética ocular. Un "modelo a seguir" para todos los investigadores. Este artículo demuestra que otros genes conocidos y desconocidos pueden contribuir a la patogénesis del glaucoma congénito primario (GCP). La ausencia de mutaciones del gen CYP1B1 en algunos pacientes subraya la necesidad de identificar otros candidatos responsables. Puede ser necesario realizar más análisis y cribados y estudiar la genética del Síndrome de Dispersión Pigmentaria (SDP).