Beiträge zur Inhibierung der Proproteinkonvertase Furin - Ivanova, Teodora
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Aufgrund der vielfältigen Funktionen in zahlreichen pathologischen Prozessen ist Furin ein attraktives Zielmolekül zur Wirkstoffentwicklung. Obwohl eine dauerhafte Furinhemmung möglicherweise zu Nebenwirkungen führt, ist eine kurzzeitige oder mitelfristige Therapie akuter furinabhängiger Infektionen durch spezifische Hemmstoffe durchaus denkbar. Die antivirale oder antibakterielle Wirkung vieler Furininhibitoren wurde in Zellkulturen belegt. Die antivirale Aktivität ausgewählter Furininhibitoren wurde in unterschiedlichen Zellkulturtests untersucht. Bei den verwendeten Konzentrationen zeigten…mehr

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Produktbeschreibung
Aufgrund der vielfältigen Funktionen in zahlreichen pathologischen Prozessen ist Furin ein attraktives Zielmolekül zur Wirkstoffentwicklung. Obwohl eine dauerhafte Furinhemmung möglicherweise zu Nebenwirkungen führt, ist eine kurzzeitige oder mitelfristige Therapie akuter furinabhängiger Infektionen durch spezifische Hemmstoffe durchaus denkbar. Die antivirale oder antibakterielle Wirkung vieler Furininhibitoren wurde in Zellkulturen belegt. Die antivirale Aktivität ausgewählter Furininhibitoren wurde in unterschiedlichen Zellkulturtests untersucht. Bei den verwendeten Konzentrationen zeigten die Inhibitoren eine vernachlässigbare Zytotoxizität (Zellviabilität > 80 %). Furin ist eine Proproteinkonvertase, deren physiologische Aufgabe in der Prozessierung lebensnotwendiger Vorläuferproteine (Proproteine) besteht. Andererseits ist die Furinaktivität auch mit unterschiedlichen pathologischen Prozessen assoziiert. Dazu zählen einige Krebsarten, diverse Stoffwechselerkrankungen sowie verschiedene bakterielle und virale Infektionen. Daher ist Furin ein interessantes Zielmolekül für die Entwicklung entsprechender Arzneistoffe.
Autorenporträt
Teodora Ivanova stammt aus Bulgarien. Sie studierte Pharmazie an der Philipps-Universität in Marburg und erhielt 2014 ihre Approbation als Apothekerin. Anschließend begann sie ihre Promotion am Institut für Pharmazeutische Chemie und schloss diese 2017 mit ihrer Dissertation zum Thema ¿Beiträge zur Inhibierung der Proproteinkonvertase Furin¿ ab.