Andere Kunden interessierten sich auch für
![Benzoxazole como Antifúngico]( "Benzoxazole como Antifúngico")
Benzoxazole como Antifúngico36,99 €![Benzoxazol kak protiwogribkowoe sredstwo]( "Benzoxazol kak protiwogribkowoe sredstwo")
Benzoxazol kak protiwogribkowoe sredstwo16,99 €![Benzoxazole comme antifongique]( "Benzoxazole comme antifongique")
Benzoxazole comme antifongique36,99 €![Benzoxazole as Antifungal]( "Benzoxazole as Antifungal")
Benzoxazole as Antifungal36,99 €![Benzoxazolo come antimicotico]( "Benzoxazolo come antimicotico")
Benzoxazolo come antimicotico36,99 €![ANTIMICROBIAL AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF TRIDAX PROCUMBENS LINN]( "ANTIMICROBIAL AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF TRIDAX PROCUMBENS LINN")
ANTIMICROBIAL AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF TRIDAX PROCUMBENS LINN29,99 €![Antibacterial Therapy: Achievements, Problems and Future Perspectives]( "Antibacterial Therapy: Achievements, Problems and Future Perspectives")
Antibacterial Therapy: Achievements, Problems and Future Perspectives77,99 €
Das Buch mit dem Titel "Benzoxazole as Antifungal" befasst sich mit der Synthese einer Reihe von Benzoxazol-Derivaten und untersucht die Aktivität der synthetisierten Verbindungen gegen verschiedene Bakterien und Pilze. In der vorliegenden Studie wird eine neue Reihe von 2- substituierten Phenylbenzoxazolen charakterisiert und auf ihre antimykotische Aktivität untersucht. Diese thermische Zyklisierungsreaktion ist ein geeignetes Verfahren für die Herstellung einer Reihe von 2-substituierten Phenylbenzoxazolen. Es wurde festgestellt, dass Benzoxazolkern-haltige Verbindungen ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten besitzen, wie z.B. Antikrebs, antibakteriell und antiparasitär. Die verschiedenen aus Benzoxazolkernen gewonnenen Verbindungen haben sich in der Chemotherapie als aktiver und weniger toxisch erwiesen. Die Synthese verschiedener 2-substituierter Phenylbenzoxazole erfolgte in einem einzigen Schritt durch thermische Zyklisierung von o-Aminophenol mit verschiedenen Benzoesäurederivaten bei Temperaturen zwischen 2000 und 2500 °C für 3 bis 4 Stunden. Die Verwendung von Polyphosphorsäure als wirksames Cyclisierungsmittel führte zu einer guten Ausbeute bei der Herstellung von 2- substituierten Phenylbenzoxazolderivaten. Daraufhin wurden weitere Derivate (Shiff-Basen) hergestellt.