Bestimmung von Loratadin, Methyl- und Propylparaben in Antihistaminika
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Es wurde ein genaues, einfaches, reproduzierbares und empfindliches Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Verfahren (HPLC SHIMADZU JAPAN FABRICATED) zur gleichzeitigen Bestimmung von Loratadin, Methylparaben und Propylparaben aus Loratadin-Suspensionen für pharmazeutische Formulierungen entwickelt und validiert. Die linearen Bereiche wurden mit (r2 = 0,9983) für Loratadin, (r2 = 0,9702) für Methylparaben und (r2 = 0,9985) für Propylparaben ermittelt. Die prozentuale relative Standardabweichung für Richtigkeit und Präzision betrug nicht mehr als 2,0 %. Daher wurde die Präzision an d...
Es wurde ein genaues, einfaches, reproduzierbares und empfindliches Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Verfahren (HPLC SHIMADZU JAPAN FABRICATED) zur gleichzeitigen Bestimmung von Loratadin, Methylparaben und Propylparaben aus Loratadin-Suspensionen für pharmazeutische Formulierungen entwickelt und validiert. Die linearen Bereiche wurden mit (r2 = 0,9983) für Loratadin, (r2 = 0,9702) für Methylparaben und (r2 = 0,9985) für Propylparaben ermittelt. Die prozentuale relative Standardabweichung für Richtigkeit und Präzision betrug nicht mehr als 2,0 %. Daher wurde die Präzision an drei homogenen Proben über einen Zeitraum von 72 Stunden durchgeführt. Die Robustheit wurde an drei homogenen Proben von drei verschiedenen Forschern am selben Tag unter Verwendung derselben mobilen Phase durchgeführt. UV-Detektion (SPD-10A) 254nm. Diese Methode konnte erfolgreich für die Routineanalyse von Loratadin, Methylparaben und Propylparaben in verschiedenen Darreichungsformen eingesetzt werden. Die verwendete Methode war linear, reproduzierbar, präzise und robust.
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