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Introducción: La beta talasemia es una hemoglobinopatía constitucional bastante frecuente en todo el mundo. Su gestión es un problema de salud pública. Las formas intermedias y mayores se acompañan de numerosas complicaciones. Los objetivos de este estudio fueron analizar el perfil epidemiológico y biológico de los sujetos adultos en seguimiento por beta talasemia mayor y evaluar su perfil trombótico.Se identificaron complicaciones trombóticas en cuatro pacientes, tres de los cuales fueron clasificados como de riesgo intermedio según la clasificación TRT-RSS. Se detectaron anomalías de…mehr

Produktbeschreibung
Introducción: La beta talasemia es una hemoglobinopatía constitucional bastante frecuente en todo el mundo. Su gestión es un problema de salud pública. Las formas intermedias y mayores se acompañan de numerosas complicaciones. Los objetivos de este estudio fueron analizar el perfil epidemiológico y biológico de los sujetos adultos en seguimiento por beta talasemia mayor y evaluar su perfil trombótico.Se identificaron complicaciones trombóticas en cuatro pacientes, tres de los cuales fueron clasificados como de riesgo intermedio según la clasificación TRT-RSS. Se detectaron anomalías de trombofilia en 21 pacientes.Los resultados apuntan a la necesidad de examinar a los pacientes adultos con beta talasemia mayor para detectar anomalías de trombofilia con el fin de clasificarlos, detectar complicaciones tromboembólicas y proporcionar un seguimiento adecuado.
Autorenporträt
Dr. Mahjoub Ghozzi Sonia - Profesor Asociado del Servicio de Hematología - Hospital de la Rabta - Facultad de Medicina de Túnez - Universidad de Túnez El Manar- Jefe del Departamento de Biología Médica de la ESSTST