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Beta-thalassemia major (TM) continua a ser um dos principais problemas de saúde, particularmente nos países em desenvolvimento. A Tunísia é uma parte dos países mediterrânicos mais afectados por esta doença que está altamente concentrada em pequenas cidades de famílias com baixos rendimentos. Os principais objectivos deste estudo são fornecer uma descrição das características demográficas, clínicas e complicações relacionadas com a transfusão em pacientes com MT que vivem na Tunísia. Foi enviado um questionário padronizado a clínicos de 33 instituições médicas diferentes que cuidam de doentes talassemicos. Foram incluídos no estudo 391 doentes talassemicos dependentes de transfusões com uma idade média de 10,7 anos (intervalo de 3 meses a 31 anos). A maioria era originária do noroeste do país. Foi encontrada uma sobrecarga moderada de ferro entre 1501 e 2500 ng/ml em 61 pacientes, enquanto 81 pacientes (26,9%) tinham um nível de ferritina superior a 2500 ng/ml e superior a 5000ng/ml em 21 pacientes (6,9%). 51 pacientes morreram devido a complicações relacionadas com a sua doença. A insuficiência cardíaca foi a principal causa de morte. A incidência de complicações cardíacas, endócrinas, e infecciosas será revista.