Beta-talassemia grave - Mahjoub, Sonia;Ghars, Zeineb;Ben Arfa, Houssem
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Introdução: A talassemia beta é uma hemoglobinopatia constitucional que é bastante comum em todo o mundo. A sua gestão é um problema de saúde pública. As formas intermediárias e principais são acompanhadas de numerosas complicações. Os objetivos deste estudo foram analisar o perfil epidemiológico e biológico de indivíduos adultos seguidos para a talassemia beta maior e avaliar seu perfil trombótico.As complicações trombóticas foram identificadas em quatro pacientes, três dos quais foram classificados como risco intermediário de acordo com a classificação TRT-RSS. Anomalias trombófilas foram…mehr

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Produktbeschreibung
Introdução: A talassemia beta é uma hemoglobinopatia constitucional que é bastante comum em todo o mundo. A sua gestão é um problema de saúde pública. As formas intermediárias e principais são acompanhadas de numerosas complicações. Os objetivos deste estudo foram analisar o perfil epidemiológico e biológico de indivíduos adultos seguidos para a talassemia beta maior e avaliar seu perfil trombótico.As complicações trombóticas foram identificadas em quatro pacientes, três dos quais foram classificados como risco intermediário de acordo com a classificação TRT-RSS. Anomalias trombófilas foram detectadas em 21 pacientes.Os resultados apontam para a necessidade de triagem de pacientes adultos com talassemia maior beta para anomalias trombofílicas, a fim de classificá-los, triar as complicações tromboembólicas e fornecer um acompanhamento adequado.
Autorenporträt
Dr. Mahjoub Ghozzi Sonia - Profesor Asociado del Servicio de Hematología - Hospital de la Rabta - Facultad de Medicina de Túnez - Universidad de Túnez El Manar- Jefe del Departamento de Biología Médica de la ESSTST