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Einleitung: Die Beta-Thalassämie ist eine konstitutionelle Hämoglobinopathie, die weltweit recht häufig vorkommt. Ihre Bewältigung ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit. Die mittleren und schweren Formen gehen mit zahlreichen Komplikationen einher. Ziel dieser Studie war es, das epidemiologische und biologische Profil erwachsener Patienten mit Beta-Thalassaemia major zu analysieren und ihr thrombotisches Profil zu bewerten.Thrombotische Komplikationen wurden bei vier Patienten festgestellt, von denen drei nach der TRT-RSS-Klassifikation als Patienten mit mittlerem Risiko eingestuft wurden. 21 Patienten wiesen Thrombophilie-Anomalien auf.Die Ergebnisse weisen auf die Notwendigkeit hin, erwachsene Patienten mit Beta-Thalassaemia major auf Thrombophilie-Anomalien zu untersuchen, um sie zu klassifizieren, auf thromboembolische Komplikationen zu untersuchen und eine angemessene Überwachung zu gewährleisten.