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Die weite Verbreitung von Flavonoiden, ihre Vielfalt und ihre relativ geringe Toxizität im Vergleich zu anderen chemischen Verbindungsklassen haben die Aufmerksamkeit von Synthesechemikern auf sich gezogen. Flavone haben eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, wie antiallergische, antiöstrogene, entzündungshemmende, antimikrobielle und krebsbekämpfende Aktivitäten. Diese Flavone sind in vielen Diäten enthalten und werden täglich verzehrt. Fünfundzwanzig Flavone wurden im Labormaßstab aus Chalkonen synthetisiert. Die oxidative Zyklisierung der Chalkone zu Flavonen wurde durch die Claisen-Schmidt-Kondensationsreaktion sowohl mit konventioneller als auch mit Mikrowellen-Befeldungsmethode durchgeführt. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre In-vitro-Krebs-Aktivität gegen MCF-7- und HT-29-Zelllinien gescreent. Die Technik für die Synthese neuartiger Flavone wurde mit leichter bis mäßiger Krebs-Aktivität für MCF-7- und HT-29-Zelllinien etabliert.