Bewertung des Serum-Leber-Enzym-Musters bei Asphyxie bei der Geburt
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Diese krankenhausbasierte Fall-Kontroll-Studie wurde im Sanjay Gandhi Memorial Hospital, Mangolpuri, Neu-Delhi, (Indien) durchgeführt. Insgesamt 156 Neugeborene, aufgeteilt in zwei Gruppen zu je 78 als Gruppe 1 (Neugeborene mit BA) und Gruppe 2 (Neugeborene ohne BA), wurden auf Leberenzyme und Verletzungen durch hypoxische Hepatitis untersucht. Die Eltern wurden befragt und demographische Informationen wie Alter und Geschlecht erhoben. Die Anamnese einschließlich Geburtsart, Apgar-Score nach fünf Minuten, pränatale Risikofaktoren, bakterielle Sepsis, angeborene Anomalien, Anamnese von Viru...
Diese krankenhausbasierte Fall-Kontroll-Studie wurde im Sanjay Gandhi Memorial Hospital, Mangolpuri, Neu-Delhi, (Indien) durchgeführt. Insgesamt 156 Neugeborene, aufgeteilt in zwei Gruppen zu je 78 als Gruppe 1 (Neugeborene mit BA) und Gruppe 2 (Neugeborene ohne BA), wurden auf Leberenzyme und Verletzungen durch hypoxische Hepatitis untersucht. Die Eltern wurden befragt und demographische Informationen wie Alter und Geschlecht erhoben. Die Anamnese einschließlich Geburtsart, Apgar-Score nach fünf Minuten, pränatale Risikofaktoren, bakterielle Sepsis, angeborene Anomalien, Anamnese von Virushepatitis bei der Mutter wurden ausgewertet. In Gruppe 1 wurden Serum ALT, AST, LDH, alkalische Phosphatase, Gesamtprotein, Albumin, Bilirubin (gesamt und konjugiert) bei der Aufnahme (<24 Stunden) gemessen und diese Messungen wurden nach 24-72 Stunden und nach 6-12 Lebenstagen wiederholt. Die Anzahl der Studienproben, die bei einem einzelnen Baby gewonnen wurden, wurde durch das Alter des Babys beim Krankenhausaufenthalt bestimmt. Bei Kontrollbabys (die nur wegen Hyperbilirubinämie ohne andere Anzeichen und Symptome in die NICU aufgenommen wurden) wurde die venöse Probe nach 1-6 Lebenstagen bei ähnlichen Parametern entnommen.
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