A leucemia linfoblástica aguda é a malignidade infantil mais comum, com taxas de cura superiores a 80% na maioria das partes do mundo. No entanto, as anormalidades genéticas que são o maior prognóstico e determinantes da tomada de decisões de tratamento não estão uniformemente distribuídas em diferentes regiões geográficas da palavra, especificamente oncogenes de fusão. Isto se deve a diferenças étnicas, variações raciais e ambientais, mistura populacional e exposição tardia a infecções e diferenças drásticas de status sócio-econômico. Devido às enormes implicações clínicas da genética em TODOS os pediátricos, é um dos principais fatores que contribuem para as disparidades nas taxas de cura em TODOS os países desenvolvidos e os países em desenvolvimento. Portanto, os testes genéticos rentáveis devem fazer parte da tomada de decisões clínicas de rotina em países subdesenvolvidos. Além disso, tecnologias genômicas de última geração devem ser empregadas para explorar melhor as variações na epidemiologia genética de TODOS e seu impacto no diagnóstico diferencial, estratificação prognóstica e tomada de decisões terapêuticas.