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La leucemia linfoblastica acuta è la più comune neoplasia infantile con oltre l'80% di casi di guarigione nella maggior parte del mondo. Tuttavia, le anomalie genetiche che sono i principali fattori prognostici e determinanti del processo decisionale del trattamento non sono uniformemente distribuiti in diverse regioni geografiche del mondo, in particolare gli oncogeni da fusione. Ciò è dovuto alle differenze etniche, alle variazioni razziali e ambientali, alla mescolanza della popolazione e alla ritardata esposizione all'infezione e alla drastica differenza di status socio-economico. A causa delle enormi implicazioni cliniche della genetica in TUTTI pediatrici, è uno dei principali fattori che contribuiscono alle disparità nei tassi di guarigione di TUTTI tra il mondo sviluppato e i paesi in via di sviluppo. Pertanto, i test genetici a basso costo dovrebbero essere parte del processo decisionale clinico di routine nei paesi sottosviluppati. Inoltre, le tecnologie genomiche all'avanguardia dovrebbero essere impiegate per esplorare ulteriormente le variazioni nell'epidemiologia genetica di TUTTI e il suo impatto sulla diagnosi differenziale, la stratificazione prognostica e le decisioni terapeutiche.