Biologisch aktive Alkaloide - Krahl, Micha P.
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Spätestens mit dem Auftreten multiresistenter Krankheitserreger, zunehmender Unverträglichkeiten und der Kostenexplosion in der Arzneimittelforschung wird deutlich, dass die Neuentwicklung und kontinuierliche Verbesserung etablierter Medikamente von zentraler Bedeutung ist. Auf der Suche nach neuen, potentiellen Wirkstoffen leistet die Natur eine unentbehrliche Orientierungshilfe. Neue pharmazeutische Untersuchungen zeigten, dass in der Stoffklasse der Carbazole zahlreiche Verbindungen nicht nur biologisch aktiv sind, sondern zu Arzneimitteln z.B. gegen Tuberkulose oder HIV weiter entwickelt…mehr

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Produktbeschreibung
Spätestens mit dem Auftreten multiresistenter Krankheitserreger, zunehmender Unverträglichkeiten und der Kostenexplosion in der Arzneimittelforschung wird deutlich, dass die Neuentwicklung und kontinuierliche Verbesserung etablierter Medikamente von zentraler Bedeutung ist. Auf der Suche nach neuen, potentiellen Wirkstoffen leistet die Natur eine unentbehrliche Orientierungshilfe. Neue pharmazeutische Untersuchungen zeigten, dass in der Stoffklasse der Carbazole zahlreiche Verbindungen nicht nur biologisch aktiv sind, sondern zu Arzneimitteln z.B. gegen Tuberkulose oder HIV weiter entwickelt werden könnten. Im vorliegenden Werk beschreibt der Autor zwei hoch effiziente Strategien zur regioselektiven Synthese komplexer Carbazole. Mit diesen Methoden sind Carbazole nicht nur in bemerkenswert guten Ausbeuten sondern auch in essentiellen Mengen zugänglich. Die breite Anwendbarkeit der eisenvermittelten und palladiumkatalysierten Kupplung konnte in zahlreichen Erstsynthesen demonstriert bzw. für die Optimierung bekannter Carbazol-Synthesen genutzt werden.
Autorenporträt
Micha P. Krahl, Dr. rer. nat.: 1998-2003 Studium der Chemie ander TU Dresden mit den Schwerpunkten Organische Chemie undBiochemie; 2003-2006 Promotion am Lehrstuhl für Organische Chemie(Prof. H-J. Knölker) der TU Dresden.