36,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

Een Nair familie met co-existentie van schizofrenie, de ziekte van Parkinson, neoplasma's, reumatoïde artritis, syndroom-X en een verhoogde incidentie van linkshandigheid & rechtshersendominantie met hyperdigoxinemie is al eerder beschreven. Deze familie kan beschouwd worden als een homo neanderthaler familie met neanderthaler-fenotypische kenmerken & verhoogde archeologische endosymbiose. Een andere Nair familie met hypodigoxinemie, rechtshandigheid & linkse hemisferische dominantie is beschreven. Deze familie heeft homo sapien kenmerken & verminderde archeologische symbiose. Menselijke…mehr

Produktbeschreibung
Een Nair familie met co-existentie van schizofrenie, de ziekte van Parkinson, neoplasma's, reumatoïde artritis, syndroom-X en een verhoogde incidentie van linkshandigheid & rechtshersendominantie met hyperdigoxinemie is al eerder beschreven. Deze familie kan beschouwd worden als een homo neanderthaler familie met neanderthaler-fenotypische kenmerken & verhoogde archeologische endosymbiose. Een andere Nair familie met hypodigoxinemie, rechtshandigheid & linkse hemisferische dominantie is beschreven. Deze familie heeft homo sapien kenmerken & verminderde archeologische symbiose. Menselijke evolutie vond plaats in backwaters van het schiereiland India. Homo neanderthalers zouden als eerste geëvolueerd zijn & de kenmerken van deze menselijke soort werden gemoduleerd door archeologische endosymbiose. De archaea is afhankelijk van cholesterol voor zijn energetica & er was een verhoogde incidentie van beschavingsziekten in de geëvolueerde homo neanderthalers. Autistische SLOS-mutatie die de cholesterolsynthese remt, resulteert in een verminderde archeologische endosymbiose, bescherming tegen beschavingsziekten & homo sapien evolutie.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.