Andere Kunden interessierten sich auch für
![Studio del riarrangiamento di Claisen catalizzato dal bismuto (III)]( "Studio del riarrangiamento di Claisen catalizzato dal bismuto (III)")
Studio del riarrangiamento di Claisen catalizzato dal bismuto (III)57,99 €![Estudio del reordenamiento de Claisen catalizado por bismuto (III)]( "Estudio del reordenamiento de Claisen catalizado por bismuto (III)")
Estudio del reordenamiento de Claisen catalizado por bismuto (III)58,99 €![Studie zur Bismut(III)-katalysierten Claisen-Umlagerung]( "Studie zur Bismut(III)-katalysierten Claisen-Umlagerung")
Studie zur Bismut(III)-katalysierten Claisen-Umlagerung87,90 €![Étude du réarrangement de Claisen catalysé parles sels de Bismuth(III)]( "Étude du réarrangement de Claisen catalysé parles sels de Bismuth(III)")
Étude du réarrangement de Claisen catalysé parles sels de Bismuth(III)57,99 €![Bismut(III)-gekatalyseerde Claisen-herrangeringsstudie]( "Bismut(III)-gekatalyseerde Claisen-herrangeringsstudie")
Bismut(III)-gekatalyseerde Claisen-herrangeringsstudie58,99 €![Issledowanie perestrojki Vismuta(III)-kataliziruemoe issledowanie Klejzena]( "Issledowanie perestrojki Vismuta(III)-kataliziruemoe issledowanie Klejzena")
Issledowanie perestrojki Vismuta(III)-kataliziruemoe issledowanie Klejzena57,99 €![Study of Claisen rearrangement catalyzed by Bismuth(III) salts]( "Study of Claisen rearrangement catalyzed by Bismuth(III) salts")
Study of Claisen rearrangement catalyzed by Bismuth(III) salts58,99 €
Entre os ácidos de Lewis estudados, o bismuto hidratado(III) triflate foi amplamente utilizado porque provou ser mais eficiente do que os outros ácidos de Lewis. O seu potencial catalítico foi notado no rearranjo Claisen dos éteres arils alílicos, dos acetatos de Baylis-Hilman, dos éteres vinílicos de 2-alkoxicarbonilo e no rearranjo [1,3] dos éteres prenílicos arils alílicos. Foi também eficaz na dupla rearranjo Claisen dos éteres aryl allyl. O bismuto hidratado(III) triflate demonstrou ser um catalisador eficaz para [3,3] e [1,3] rearranjos de éteres ariais. Dependendo das condições seleccionadas, o bismuto hidratado(III) triflate pode catalisar selectivamente [3,3] ou [1,3] rearranjo. Além disso, as nossas condições têm sido aplicadas com sucesso no rearranjo dos acetatos dos aductos Baylis-Hilman. Os resultados mostraram que este tipo de rearranjo é estereolectivo. Para éteres vinílicos de 2-alkoxicarbonilo substituídos, a reactividade e estereosselectividade dependem da estrutura do material de partida.