BUONA PRATICA DI RICERCA CLINICA (GCP)
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La ricerca clinica è necessaria per stabilire la sicurezza e l'efficacia di specifici prodotti e pratiche mediche e sanitarie. Gran parte di ciò che si sa oggi sulla sicurezza e l'efficacia di specifici prodotti e trattamenti sono venuti da studi clinici controllati randomizzati che sono progettati per rispondere a importanti domande scientifiche e sanitarie. Gli studi controllati randomizzati costituiscono il fondamento della "medicina basata sull'evidenza", ma si può fare affidamento su tali ricerche solo se sono condotte secondo i principi e gli standard indicati collettivamente come "Go...
La ricerca clinica è necessaria per stabilire la sicurezza e l'efficacia di specifici prodotti e pratiche mediche e sanitarie. Gran parte di ciò che si sa oggi sulla sicurezza e l'efficacia di specifici prodotti e trattamenti sono venuti da studi clinici controllati randomizzati che sono progettati per rispondere a importanti domande scientifiche e sanitarie. Gli studi controllati randomizzati costituiscono il fondamento della "medicina basata sull'evidenza", ma si può fare affidamento su tali ricerche solo se sono condotte secondo i principi e gli standard indicati collettivamente come "Good Clinical Research Practice" (GCP). Uno standard per la progettazione, la conduzione, l'esecuzione, il monitoraggio, la verifica, la registrazione, l'analisi e il resoconto di studi clinici che fornisce l'assicurazione che i dati e i risultati riportati siano credibili e accurati e che i diritti, l'integrità e la riservatezza dei soggetti dello studio siano protetti. La ricerca clinica è necessaria per stabilire la sicurezza e l'efficacia di specifici prodotti e pratiche mediche e sanitarie. Gran parte di ciò che si sa oggi sulla sicurezza e l'efficacia di specifici prodotti e trattamenti sono venuti da studi clinici controllati randomizzati che sono progettati per rispondere a importanti domande scientifiche e sanitarie. Gli studi controllati randomizzati costituiscono il fondamento della "medicina basata sull'evidenza", ma si può fare affidamento su tali ricerche solo se sono condotte secondo i principi e gli standard indicati collettivamente come "Good Clinical Research Practice" (GCP). Uno standard per la progettazione, la conduzione, l'esecuzione, il monitoraggio, la verifica, la registrazione, l'analisi e il resoconto di studi clinici che fornisce l'assicurazione che i dati e i risultati riportati siano credibili e accurati e che i diritti, l'integrità e la riservatezza dei soggetti dello studio siano protetti.
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