Estima-se que 5 a 10% dos cancros da mama se desenvolvem no contexto de uma predisposição genética ligada à transmissão dos principais genes de suscetibilidade. Os genes BRCA1/2 são os mais envolvidos na forma hereditária da doença. O objetivo deste livro é fornecer uma atualização sobre o cancro da mama relacionado com os BRCA, a caraterização molecular destes genes e a gestão médica das pessoas em risco. Os indivíduos portadores de uma mutação germinal nestes genes correm um risco elevado de cancro da mama e dos ovários e, em menor grau, de cancro das trompas de Falópio, do pâncreas e da próstata. Os genes BRCA caracterizam-se por um amplo espetro mutacional, que varia de país para país. A identificação dos portadores de mutações BRCA permite oferecer um tratamento personalizado, cujo principal benefício é a redução da morbilidade e da mortalidade por cancro da mama. Este livro é suscetível de interessar a estudantes de medicina, oncologistas, geneticistas, radioterapeutas e médicos de genética.
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