La presente investigación se llevó a cabo utilizando 15 genotipos de cacahuete. El cultivo se sembró durante la estación de Kharif y se estudiaron diez caracteres morfológicos. Además, se aisló el ADN de todos ellos y se realizó una amplificación aleatoria utilizando 15 cebadores RAPD. El ANOVA reveló cuadrados medios significativos debidos a los genotipos para todos los caracteres, indicando así una cantidad sustancial de variabilidad genética entre los genotipos. El análisis de conglomerados mediante el método de Ward mostró una distancia genética suficiente entre los genotipos. La pureza del ADN aislado mediante el método CTAB se analizó con el espectrofotómetro y resultó bastante buena. Se cribaron un total de 15 cebadores, de los cuales 13 produjeron amplificación. Se seleccionaron un total de 15 cebadores, de los cuales 13 produjeron amplificación. Se produjeron un total de 54 bandas identificables, de las cuales 28 eran polimórficas y el nivel de polimorfismo era del 51,8%. La información de las bandas se utilizó para generar un dendrograma utilizando el software UPGMA. El coeficiente de similitud osciló entre 0,76 y 0,94. El dendrograma divide los 15 genotipos en seis clusters.
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