Los portadores lipídicos nanoestructurados se obtienen utilizando una mezcla de lípidos sólidos y líquidos; esta mezcla es sólida a temperatura ambiente. Las NLC son una segunda generación de nanopartículas lipídicas, que ofrecen la ventaja de mejorar la capacidad de carga de fármacos y las propiedades de liberación. El objetivo de este capítulo es presentar los enfoques recientes en la selección del sistema o sistemas lipídicos más adecuados; los métodos de caracterización de su comportamiento in vitro e in vivo; y las técnicas actuales de formulación y procesamiento para obtener diversas formas farmacéuticas sólidas. El diseño específico de nanopartículas para una carga eficaz del fármaco y perfiles de liberación definidos no es todavía un procedimiento rutinario, ni siquiera después de 25 años de investigación sobre nanopartículas lipídicas. Requiere un conocimiento detallado de la interacción del fármaco con los compuestos lipídicos y de su localización y distribución en la nanopartícula. En el presente trabajo se han analizado los datos publicados sobre la compatibilidad in vitro e in vivo de las SLN/NLC, con el fin de demostrar su elevada biocompatibilidad en función de la vía de administración prevista.
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