Andere Kunden interessierten sich auch für
![Caracterização das superfícies de implantes dentários]( "Caracterização das superfícies de implantes dentários")
Caracterização das superfícies de implantes dentários36,99 €![TÉCNICAS AVANÇADAS DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL EM PATOLOGIA ORAL]( "TÉCNICAS AVANÇADAS DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL EM PATOLOGIA ORAL")
TÉCNICAS AVANÇADAS DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL EM PATOLOGIA ORAL44,99 €![Caracterização/análise da adição de diatomita em resina odontológica]( "Caracterização/análise da adição de diatomita em resina odontológica")
Caracterização/análise da adição de diatomita em resina odontológica32,99 €![Caracterização molecular das lesões de células claras da cabeça e do pescoço]( "Caracterização molecular das lesões de células claras da cabeça e do pescoço")
Caracterização molecular das lesões de células claras da cabeça e do pescoço51,99 €![ESTUDO DA OSSEOINTEGRAÇÃO DE IMPLANTES COM DIFERENTES SUPERFÍCIES]( "ESTUDO DA OSSEOINTEGRAÇÃO DE IMPLANTES COM DIFERENTES SUPERFÍCIES")
ESTUDO DA OSSEOINTEGRAÇÃO DE IMPLANTES COM DIFERENTES SUPERFÍCIES39,99 €![Caracterização em dentisteria protética]( "Caracterização em dentisteria protética")
Caracterização em dentisteria protética40,99 €![CHITOSAN E AS SUAS APLICAÇÕES EM ODONTOLOGIA]( "CHITOSAN E AS SUAS APLICAÇÕES EM ODONTOLOGIA")
CHITOSAN E AS SUAS APLICAÇÕES EM ODONTOLOGIA29,99 €
Apesar do titânio (Ti) provocar no organismo, uma resposta do tipo corpo estranho quando implantado em humanos, a cicatrização nas áreas dos implantes, assemelha-se aquelas que ocorrem nos ferimentos, em termos de recrutamento de células inflamatórias. Superfícies rugosas possivelmente apresentam melhores condições para a adsorção de moléculas proteicas e adesão de plaquetas e células inflamatórias como os neutrófilos. Biomateriais implantados inicialmente interagem com o sangue em processo de coagulação porém, o contato direto(interação) de neutrófilos com a camada de óxido de Ti que reveste as superfícies implantares,não está completamente descrito.Portanto, o objetivo do presente estudo é comparar e caracterizar morfofisiologicamente, neutrófilos interagindo diretamente com duas diferentes superfícies implantares. Neutrófilos humanos foram separados utilizando-se Percoll e incubados em discos de Ti, lisos e rugosos(SLA). Microscopia eletrônica de varredura (MEV) e citometria de fluxo(Facs), foram utilizadas para análise da adesão celular ás superfícies e exposição de proteinas de ligação nas membranas celulares como, selectinas(CD-62L) e integrinas(CD-11b).