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Ce travail a permis de sélectionner parmi un panel de 15 tumeurs murines, les modèles les plus appropriés pour l'étude de molécules à potentiel anti-angiogénique. Deux tumeurs ont été choisies, la tumeur de poumon (Lewis Lung carcinoma, LLC) et la tumeur de côlon (colon tumor 26, CT26). Les modèles de côlon CT26 implantés en sous-cutané et sur le caecum ont été développés et caractérisés par différentes modalités d'imagerie. Le développement et la caractérisation de ces modèles se sont révélés très utiles pour l'évaluation antitumorale d'un flavonoïde la fisétine. La fisétine est un flavonoïde ayant montré une activité anti-angiogénique et des propriétés anticancéreuses. Etant donné sa faible solubilité dans l'eau, une forme liposomale a été développée. Les résultats in vitro ont montré que cette formulation conserve les propriétés de la fisétine en terme de cytotoxicité et de morphologie sur différentes lignées cellulaires. De plus, une efficacité antitumorale plus importante de la fisétine liposomale comparée à la fisétine libre a été obtenue. Cette formulation pourrait donc avantageusement être employée pour la formulation de composés de la famille des flavonoïdes.