Caractérisation physico-chimique et formulation de Sterculia Foetida
Une gomme naturelle
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L'objectif du présent travail de recherche était de mettre au point un système d'administration d'Ofloxacine par gatroretention, qui a été développé en utilisant des agents de formation de gaz comme le bicarbonate de sodium, et des gommes naturelles comme Sterculia foetida. Les comprimés préparés ont été évalués en termes de paramètres de précompression, de caractéristiques physiques, de libération in vitro, de flottabilité et de temps de latence de la flottabilité. La formulation a été optimisée pour différentes concentrations de gommes naturelles comme Sterculia foeti...
L'objectif du présent travail de recherche était de mettre au point un système d'administration d'Ofloxacine par gatroretention, qui a été développé en utilisant des agents de formation de gaz comme le bicarbonate de sodium, et des gommes naturelles comme Sterculia foetida. Les comprimés préparés ont été évalués en termes de paramètres de précompression, de caractéristiques physiques, de libération in vitro, de flottabilité et de temps de latence de la flottabilité. La formulation a été optimisée pour différentes concentrations de gommes naturelles comme Sterculia foetida. Les résultats des études de libération in vitro ont montré que la formulation optimisée (F4) pouvait maintenir la libération du médicament (97,86%) pendant 24 heures et rester flottante pendant 24 heures. Les comprimés préparés ont été évalués en termes de paramètres de précompression, de caractéristiques physiques, de libération in vitro, de flottabilité, de temps de latence de la flottabilité. Les formulations ont été optimisées pour les différentes concentrations de Sterculia foetida. Les résultats des études de libération in vitro ont montré que la formulation optimisée (F4) pouvait maintenir la libération du médicament (97,86 %) pendant 24 h et rester flottante pendant 24 h. La formulation optimisée a été soumise à diverses études de libération cinétique et il a été constaté que le mécanisme de libération du médicament était principalement la diffusion avec une contribution mineure du polymère.
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