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A cardiomiopatia hipertrófica apical (CMH apical) é uma variante rara da cardiomiopatia hipertrófica com uma prevalência de 1-2 % na população asiática e tem um prognóstico benigno tanto na Ásia como no Japão. É geralmente silenciosa em fases iniciais e manifesta-se em adultos com suspeita de alterações típicas de ECG de inversão de onda T gigante em condutores precordial esquerda. A ecocardiografia transtorácica é a base do diagnóstico não invasivo e proporciona uma aparência heterogénea das suas características morfológicas com um LV em forma de pá (cavidade ventricular esquerda). Os antecedentes deste estudo de caso descreveram as manifestações ecocardiográficas do HCM apical num homem assintomático de 54 - anos de idade.