Cardiomyopathie hypertrophique apicale
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La cardiomyopathie hypertrophique apicale (CMH apicale) est une variante rare de la cardiomyopathie hypertrophique dont la prévalence est de 1 à 2 % dans la population asiatique et dont le pronostic est bénin tant chez les Asiatiques que chez les Japonais. Elle est généralement silencieuse dans les premiers stades et se manifeste chez les adultes avec une suspicion de changements ECG typiques d'inversion géante de l'onde T dans les dérivations précordiales gauches. L'échocardiographie transthoracique est le pilier du diagnostic non invasif et fournit une apparence hétérogène de ses...
La cardiomyopathie hypertrophique apicale (CMH apicale) est une variante rare de la cardiomyopathie hypertrophique dont la prévalence est de 1 à 2 % dans la population asiatique et dont le pronostic est bénin tant chez les Asiatiques que chez les Japonais. Elle est généralement silencieuse dans les premiers stades et se manifeste chez les adultes avec une suspicion de changements ECG typiques d'inversion géante de l'onde T dans les dérivations précordiales gauches. L'échocardiographie transthoracique est le pilier du diagnostic non invasif et fournit une apparence hétérogène de ses caractéristiques morphologiques avec un VG en forme de pique (cavité ventriculaire gauche). Cette étude de cas décrit les manifestations échocardiographiques de la HCM apicale chez un homme asymptomatique de 54 ans.
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