Andere Kunden interessierten sich auch für
![Síntesis de Hidantoínas 5-sustituidas]( "Síntesis de Hidantoínas 5-sustituidas")
Síntesis de Hidantoínas 5-sustituidas57,99 €![SÍNTESE E BIOACTIVIDADES DE DERIVADOS DE PIRIDINA]( "SÍNTESE E BIOACTIVIDADES DE DERIVADOS DE PIRIDINA")
SÍNTESE E BIOACTIVIDADES DE DERIVADOS DE PIRIDINA29,99 €![Síntesis y caracterización de fenoxi derivados de la cafeína]( "Síntesis y caracterización de fenoxi derivados de la cafeína")
Síntesis y caracterización de fenoxi derivados de la cafeína26,99 €![Síntese, Caracterização de Derivados de Aminoácidos com Nucleobases]( "Síntese, Caracterização de Derivados de Aminoácidos com Nucleobases")
Síntese, Caracterização de Derivados de Aminoácidos com Nucleobases23,99 €![Éteres alquílicos derivados de polifenoles del olivo]( "Éteres alquílicos derivados de polifenoles del olivo")
Éteres alquílicos derivados de polifenoles del olivo45,99 €![Novos derivados de naftoxazina como agentes antitubulina e anti-HIV]( "Novos derivados de naftoxazina como agentes antitubulina e anti-HIV")
Novos derivados de naftoxazina como agentes antitubulina e anti-HIV36,99 €![Síntese e caracterização de um complexo de derivados de pirazóis-¿-CD]( "Síntese e caracterização de um complexo de derivados de pirazóis-¿-CD")
Síntese e caracterização de um complexo de derivados de pirazóis-¿-CD18,99 €
Se describen los estudios realizados sobre la actividad de complejos ciclopaladados derivados de oxima como precursores de nanopartículas de Pd para la reacción de Sonogashira-Hagihara de cloruros y bromuros de arilo desactivados en agua como disolvente y empleando microondas como método de calentamiento. Por otro lado, se recogen los resultados obtenidos al emplear estos paladaciclos en la reacción tándem de Sonogashira-hidroalcoxilación de alcoholes 2-bromo- y 2-clorobencílicos con alquinos terminales, para obtener derivados de 1,3-dihidroisobenzofurano, así como la reacción tándem de Sonogashira-adición-ciclación de 2-bromo- y 2-clorobenzaldehídos, en condiciones similares, para sintetizar derivados de 3-metoxi-1,3-dihidroisobenzofurano. Por último, se han empleado los paladaciclos derivados de oxima en la reacción de dimerización de alquinos terminales en agua, usando microondas como método de calentamiento, para obtener eninos conjugados de manera regio- y estereoselectiva.