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L'objectif est d'évaluer l'effet de l'inducteur et de l'inhibiteur de l'enzyme hème oxygénase-1 (HO-1) sur les cellules souches mésenchymateuses (CSM) dans la maladie d'Alzheimer. Matériel et méthodes: 70 rats femelles albinos ont été répartis également en 7 groupes comme suit: groupe 1: témoin sain; groupe 2: maladie d'Alzheimer induite par le chlorure d'aluminium; groupe 3: rats Alzheimer induits qui ont reçu une injection intraveineuse de CSM; groupe 4: rats Alzheimer induits qui ont reçu des MSC et une protoporphyrine de cobalt inducteur HO; groupe 5: rats Alzheimer induits qui ont reçu des CSM et de la protoporphyrine de zinc inhibiteur de HO; groupe 6: rats Alzheimer induits qui ont reçu un inducteur HO; groupe 7: rats Alzheimer induits qui ont reçu un inhibiteur HO. Le tissu cérébral a été collecté pour HO-1, expression du gène de la séladine-1 par réaction en chaîne par polymérase en temps réel, activité de l'hème oxygénase, estimation du cholestérol et examen histopathologique. Les CSM ont diminué les lésions de la plaque, l'induction de l'hème oxygénase avec les cellules souches a également diminué les lésions de la plaque, mais il y avait une hémorragie dans le cerveau. L'inducteur de l'hème oxygénase seul ou avec des cellules souches a augmenté l'expression de la séladine-1 et diminué le taux de cholestérol.
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