La diferenciación del tejido nervioso, que se produce durante el desarrollo del SNC, se describió por primera vez en detalle mientras se investigaba un modelo de cerebro de rata mediante el uso de un nuevo biomarcador conocido como alfa-fetoproteína, AFP. Durante esta investigación, otro modelo -teratocarcinoma de ratón- permitió describir los distintos pasos de la formación del tejido nervioso siguiendo distintas vías patológicas del desarrollo del SNC. La comparación de estos dos procesos dio lugar a las siguientes conclusiones: existe una sorprendente convergencia entre el desarrollo normal y neoplásico del tejido nervioso y se correlaciona con la presencia de oncoproteínas como la AFP y el factor de crecimiento IGF-I. Estas interesantes observaciones han orientado la búsqueda de un objetivo: detener el desarrollo neoplásico del SNC que conduce al tumor maligno - glioblastoma. De este esfuerzo surgió una estrategia antigénica eficaz dirigida al gen del factor de crecimiento IGF-I presente en el desarrollo del tumor cerebral, que induce una respuesta inmunitaria antitumoral y, en consecuencia, aumenta la supervivencia media de los pacientes con glioblastoma hasta 2 años.
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