Les thiénopyrimidinones sont les bioisostères des hétérocycles de la quinazoline et, contrairement à la quinazoline, elles existent sous la forme de trois annulations possibles du thiophène au cycle pyrimidine, à savoir la thiéno[2,3-d] pyrimidine, la thiéno[3,2-d]pyrimidine et la thiéno[3,4-d]pyrimidine. La partie thiénopyrimidinones présente diverses activités telles que des activités analgésiques, antihypertensives, des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, des antiprotozoaires, un bronchodilatateur, un inhibiteur de la phosphodiestérase et des activités antihistaminiques. L'activité antimicrobienne de quelques nouveaux dérivés de thiénopyrimidinones a été évaluée selon le protocole standard et tous les dérivés se sont avérés aussi puissants qu'un médicament standard.