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Die Chinolinchemie wurde von den Chemikern nach der Identifizierung des Chinolinkerns aus Chinin stark in den Mittelpunkt gestellt. Die Erfindung der "Nalidixinsäure" gab den Anstoß zur Synthese von Chinolinderivaten. Daraufhin wurden einige Generationen von Chinolinen synthetisiert und gründlich auf ihre biologische Aktivität hin untersucht. Viele von ihnen sind in der klinischen Praxis im Einsatz. Ciprofloxacin und Norflaxacin sind weit verbreitete Antibiotika. Wir waren daran interessiert, weitere neue Chinolon-Derivate und ihre biologischen Aktivitäten zu untersuchen. In diesem Versuch haben wir eine beträchtliche Anzahl von Chinolon-Derivaten zusammen mit ihrer Synthese, Charakterisierung und ihrer in vitro biologischen Aktivität vorgestellt, um das Interesse der Chemiker zu befriedigen.
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