Omówiono zaburzenia neurodegeneracyjne. Kuru w¿ród mieszkäców Papui Nowej Gwinei spowodowane transmisj¿ nieprawid¿owo z¿o¿onych biäek prionowych wywo¿uj¿cych dr¿enia, utrat¿ koordynacji i ¿mier¿. Creutzfeldt-Jakob choroba wywo¿ana przez Priony, problemy z pami¿ci¿, s¿aba koordynacja, zmiany zachowania, demencja i ¿pi¿czka, 70% umiera w ci¿gu roku od postawienia diagnozy. Syndrom Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera rodzinna, ¿miertelna choroba dotyka pacjentów w wieku 20-60 lat, dziedziczna. ¿miertelna, rodzinna bezsenno¿¿ problemy ze snem zaczynaj¿ca si¿ stopniowo, pogarszaj¿ca si¿ z czasem, z mow¿, problemami z koordynacj¿, demencj¿, ¿mierci¿ od miesi¿cy do kilku lat. Prionopatia wräliwa na proteaz¿, sporadyczna choroba proteinowa Prion, w 2018 r. w Wielkiej Brytanii 14 przypadków Prion protein PrPSC jest mniej/bardziej oporny na proteoliz¿.