Cinétique des hydrates de carbone cellulaires
Il présente une discussion détaillée sur l'oxydation du sucre réducteur D-Ribose.
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
36,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
18 °P sammeln!
La cinétique de l'oxydation non catalysée et catalysée du D-ribose par le Cérium(IV) a été étudiée en milieu acide dans la gamme de température 303-338 K. La réaction s'est avérée être du premier ordre par rapport à [D-ribose] dans les réactions non catalysées et catalysées. Les taux suivent la cinétique du premier ordre dans la réaction d'oxydation catalysée par [Ir(III)]. L'effet de [HSO4- ] a également été observé. L'augmentation de la force ionique du milieu diminue la vitesse de la réaction non catalysée alors qu'elle augmente la réaction catalysée. Une stoechi...
La cinétique de l'oxydation non catalysée et catalysée du D-ribose par le Cérium(IV) a été étudiée en milieu acide dans la gamme de température 303-338 K. La réaction s'est avérée être du premier ordre par rapport à [D-ribose] dans les réactions non catalysées et catalysées. Les taux suivent la cinétique du premier ordre dans la réaction d'oxydation catalysée par [Ir(III)]. L'effet de [HSO4- ] a également été observé. L'augmentation de la force ionique du milieu diminue la vitesse de la réaction non catalysée alors qu'elle augmente la réaction catalysée. Une stoechiométrie de 1:2 est observée dans l'oxydation. A partir de l'effet de la température sur le taux de réaction, les paramètres d'Arrhenius et d'activation ont été calculés. Un mécanisme approprié a été proposé et une loi de taux expliquant les résultats expérimentaux est dérivée.
Andere Kunden interessierten sich für
