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Debido a la rareza de los TIM, sus presentaciones clínicas y variedades histológicas, estas lesiones siguen siendo un tema actual al que varias preguntas deben tener respuestas consensuadas, especialmente en lo que respecta a la actitud hacia los TIM asintomáticos, el alcance de la escisión en relación con los gliomas infiltrantes y la lugar real de la radioterapia y la quimioterapia en el arsenal terapéutico. Los TIM se desarrollan lenta e insidiosamente y, a menudo, son benignos, pero están localizados en una de las áreas funcionales más densas del sistema nervioso. Pueden tener límites relativamente claros como los ependimomas o crecer de forma infiltrativa como los astrocitomas. El tratamiento de primera línea es quirúrgico. Este último impone a los neurocirujanos los requisitos técnicos más elevados; procedimientos quirúrgicos específicos y herramientas de monitorización funcional intraoperatoria. El objetivo principal de la microcirugía es preservar las funciones logrando la resección más amplia posible (ependimoma, cavernoma, hemangioblastoma) o la máxima reducción (astrocitoma) del tumor.
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