13,99 €
inkl. MwSt.

Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

Naibolee chastoj prichinoj smerti qwlqetsq porazhenie kostnogo mozga. Hromosomnyj analiz neobhodim dlq diagnostiki, otweta na lechenie i prognoza lejkemii. Nastoqschee issledowanie bylo prowedeno s cel'ü izucheniq hromosomnyh abberacij pri hronicheskom lejkoze u pacientow w wozraste ot 2 do 60 let. Dlq dannogo issledowaniq byli proanalizirowany 32 pacienta muzhskogo pola i 21 pacient zhenskogo pola. Vybrannye lejkemicheskie pacienty byli temi, kto obraschalsq za issledowaniem kostnogo mozga w gematologicheskoe otdelenie patologoanatomicheskogo otdeleniq iz pribrezhnogo okruga Orissy.…mehr

Produktbeschreibung
Naibolee chastoj prichinoj smerti qwlqetsq porazhenie kostnogo mozga. Hromosomnyj analiz neobhodim dlq diagnostiki, otweta na lechenie i prognoza lejkemii. Nastoqschee issledowanie bylo prowedeno s cel'ü izucheniq hromosomnyh abberacij pri hronicheskom lejkoze u pacientow w wozraste ot 2 do 60 let. Dlq dannogo issledowaniq byli proanalizirowany 32 pacienta muzhskogo pola i 21 pacient zhenskogo pola. Vybrannye lejkemicheskie pacienty byli temi, kto obraschalsq za issledowaniem kostnogo mozga w gematologicheskoe otdelenie patologoanatomicheskogo otdeleniq iz pribrezhnogo okruga Orissy. Hromosomnye aberracii byli uchteny w nastoqschem issledowanii i predstawleny w tablicah, gistogrammah i krugowyh diagrammah dlq srawneniq. Vyqwlenie hromosomnyh izmenenij w lejkemicheskih kletkah pomozhet wracham ispol'zowat' celewuü terapiü, naprawlennuü na konkretnyj geneticheskij defekt w rakowyh kletkah, otwetstwennyh za lejkemiü. Tradicionnoe kariotipirowanie, kotoroe pokazywaet strukturnye, chislowye i sostawnye aberracii, uluchshilo geneticheskuü diagnostiku lejkemii. Ona obrazuet wazhnuü platformu, na kotoroj rastet piramida sowremennoj cito- i molekulqrnoj genetiki dlq naibolee tochnoj diagnostiki lejkemii.
Autorenporträt
Dr. Dharma Niranjan Mishra MD ist außerordentlicher Professor für Anatomie am Sriram Chandra Bhanj Medical College and Hospital, Cuttack, Indien.Er beteiligt sich an interdisziplinären Forschungspublikationen mit einem besonderen Interesse an medizinischer Genetik und Neuroanatomie.