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Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de hemopatías clonales en aumento debido al envejecimiento de la población. Objetivo del estudio: establecer las clasificaciones FAB y OMS 2008 y las puntuaciones pronósticas IPSS y WPSS de 85 SMD diagnosticados en nuestro centro en un periodo de 5 años. La edad media de los pacientes fue de 63,8 años. El 85% de los pacientes presentaban anemia. La displasia de los 3 linajes eritroblástico, granular y megacariocítico se encontró en el 75%, 85% y 68% de los casos respectivamente. Las anomalías citogenéticas estaban presentes en el 33% de los casos, predominando las anomalías 5q-. La anemia refractaria y las citopenias refractarias con displasia multilinaje se observaron con mayor frecuencia. Los grupos IPSS de bajo riesgo e intermedio1 y los grupos WPSS de bajo riesgo y alto riesgo fueron los más representados. La mediana de supervivencia fue significativamente diferente entre los grupos pronósticos. La transformación a leucemia mieloide aguda se produjo en el 32% de los casos. El riesgo de transformación fue significativamente diferente entre los grupos pronósticos de SMD.