La tecnología recombinante tiene un impacto crucial en el desarrollo de terapias. En el entorno microbiano, las bacterias patógenas como Staphylococcus aureus producen la proteína hemolisina alfa. Esta proteína se utiliza como proteína anticancerígena. El gen de la hemolisina alfa se aisló del S. aureus patógeno de muestras de sangre de pacientes (niños). Este gen hia recombinante produjo la proteína hemolisina alfa utilizando E. coli competente como huésped. En este estudio, la alta concentración de ¿-toxina (500 ¿l/ml) afectó a la viabilidad celular de cuatro líneas celulares (HepG-2, HCT-116, MCF-7, A-549). La viabilidad celular de las líneas celulares representó el 31,69% en HepG-2, el 36,27% en HCT-116, el 78,95% en MCF-7 y el 67,28% en A-549. A partir de nuestros resultados, la proteína hemolisina alfa tuvo una elevada actividad inhibitoria frente a HepG-2 y HCT-116, y una débil actividad inhibitoria frente a MCF-7 y A-549. Inconclusion,La producción de ¿- toxina recombinante fue un proceso muy simple, de bajo costo, alta eficiencia, no tóxico, de alto rendimiento y sin efectos secundarios.
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